印度两姐弟患早衰症外表似古稀老人组图
台媒称,印度姐弟Anjali Kumari与Keshav Kumar在出生时因罹患“早年衰老症候群”(简称早衰症), 因此皮肤看起来布满皱纹,脸及膝关节也严重肿胀。
7岁的Anjali表示,知道自己看起来的年龄和其他人不同,有着不一样的脸、不一样的身体、不一样的一切,“我有着浮肿的脸,而世界上的其他人看起来都是正常的。人们总是盯着我的脸看,并发表不好的言论”。 Anjali很希望能够和姐姐一样漂亮,“我父母盼着我能够痊癒,而我也很难过他们在村里因此感到尴尬,我唯一的希望是能获得治疗”。而她在学校时常被同学嘲笑是,让她感到相当生气,“我想要被当成一般人来对待,也很希望这样的自己能被人接受”。 父亲Shatrughan则表示,Anjali在半岁时曾因肺炎送到医院,在病癒后就开始变成现在的样子,政府医院只说没有任何的治疗方法,而Anjali的性命只能掌握在上帝的手中,“我们曾试着向当地医生寻求帮助,但他们说唯一的希望是在国外”。 担任洗衣工人的Shatrughan月薪仅有2200元,且每个月会花费245元在姐弟俩的治疗药物上,“我只买得起同类疗法的药物。我希望能减轻他们的疼痛,我却买不起对抗疗法的药”,感到无奈的他只希望有人能给予一些答案,“看着他们老化的速度比我快,但却什么都做不了,这真的让人很心痛,我真希望有奇迹”。 早衰症是一种极端罕见的先天遗传性疾病,患者身体的老化过程十分快速,而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁,大约每800万个新生儿之中就有一位得到此疾,虽然是一种遗传性疾病,但很少病例是发生在家族中遗传下来的。 早衰症早期症状包括了发育迟缓、局部性硬皮病症状等,当过了幼年期之后,其他的症状会变的更明显,如发育受限、头发稀少以及狭小的脸部、口部与鼻子,而他们通常具有像老人般小而虚弱的身体,且对阳光敏感。
对早衰症儿童而言,十五岁是一个里程碑,因为早衰症儿童的平均寿命是14岁,许多患者死于动脉硬化,而这个疾病通常发生在60多岁的中老年人身上。
早衰症属于遗传病,患者作为一名新生儿,出生时通常都很正常。然而,一年之内,他们的成长速度减缓,不久之后,他们个子比其它正常孩子要矮,体重要轻。
患者虽然具备正常的智力,但头发斑秃、皮肤褶皱而松弛、牙齿脱落,鼻子扁缩,脸与下巴偏小,与脑袋大小极不相称,眼睛凹陷,在面颊和手臂的皮肤上分布着若隐若现的老年斑,整个的像一位80岁的老人。
他们还患有老年人才有的多种老年疾病,如关节僵硬、髋部脱臼和严重的心脏血管疾病。然而,与正常老年人有关的其它疾病如白内障和骨关节炎,在儿童早衰症患者身上就没有出现。
图为印度孟买男孩尼哈尔·比策,因为相貌原因比策在学校受到同学的歧视,不得已退学。
图为尼哈尔·比策接受医生治疗。
图为尼哈尔·比策。
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