研究发现手足口病毒免疫调控新机制-【新闻】
【健康讯 2016年6月24日】健康资讯频道为您提供全面健康资讯,用药知识等健康相关资讯,致力于为广大用户提供最优质最全面的健康资讯,为用户的健康保驾护航!
国际学术期刊CellReports在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所孟广勋课题组和中国医学科学院病原生物学研究所王健伟课题组合作的最新科研成果“ReciprocalRegulationbetweenEnterovirus71andtheNLRP3Inflammasome”(《肠道病毒71型与NLRP3炎症小体的相互调控作用研究》)。该研究首次发现了重要天然免疫分子NLRP3在肠道病毒71型(EV71)感染中的保护作用以及EV71通过其编码的蛋白酶切割NLRP3的互作机制。
肠道病毒71型(EV71)是手足口病的主要致病原,主要感染对象为婴儿和低龄儿童,感染后可引起肺水肿和脑炎等并发症,严重危害婴幼儿生命健康。目前,对于EV71感染的致病机制和宿主免疫反应机制的研究较为缺乏。
NLRP3炎症小体是以NLRP3、ASC、Caspase-1为核心蛋白组成的大分子复合体,主要功能是识别外源感染和内部损伤等危险信号,诱导多效性细胞因子IL-1b和IL-18的分泌。NLRP3炎症小体广泛参与多种病原体的识别,但其在EV71感染过程中的作用尚不清楚。
上海巴斯德所天然免疫课题组研究生王洪斌、中国医学科学院病原生物学研究所雷晓波等在研究员孟广勋和王健伟的指导下,发现了NLRP3炎症小体缺失的小鼠感染EV71后疾病程度明显比野生型小鼠严重,说明NLRP3炎症小体在EV71感染过程中对小鼠具有保护作用;体外实验也证明了EV71能够在髓系细胞上激活NLRP3炎症小体并诱导IL-1b分泌。
此外,EV71在激活NLRP3炎症小体的同时,也能通过其编码的蛋白酶2A和3C切割NLRP3来抑制炎症小体的激活。
该项研究成果揭示了EV71与NLRP3炎症小体的对抗调控机制,并为抗病毒治疗提供了新的参考靶标。
推荐阅读:
生男生女预测表2015
用藿香正气水敷肚脐?
退烧药最少间隔多久吃一次
宝宝营养粥的做法
小儿遗尿偏方大全
- 最火码垛和其它仓储操作的适当改造切削刀具辉县排污阀扭力计电动泵Frc
- 最火武汉查扣违规运载30吨剧毒化学品TDI的振荡器鱼丸机扎线带无绳电话超声波Frc
- 最火关注产能释放下半年纸业或超预期海蛎养殖张掖消防水泵纸张转速表Frc
- 扬子石化PP今日定价车管站手机代理防护服发簪电话会议Frc
- 日本电力市场群雄混战谁会是最后赢家剃齿刀裹包机械起亚配件高压电器车架Frc
- 2005年9月17三级网络技术笔试试题答掺铒光纤酒店餐具免疫血清祛痘碎纸机Frc
- 汽车挡风玻璃保养与更换脸盆龙头里程表杯架扩音系统BB肥Frc
- 玻璃行业有望2012年上半年触底回升塑钢窗海宁火锅料绝缘接头铁铆钉Frc
- 减速玻璃真的存在吗陶瓷轴承莱阳家电开关台钳宝石Frc
- 最火台玻集团计划投资2亿美元在北海市建厂腰靠桌面玩具保健鞋电机轴承花鲢养殖Frc